全基因组CNV研究:1p31.1和20p13区域扩增和缺失与汉族早发性强迫症相关

摘要：

　　基因拷贝数变异在多基因疾病病因中起着重要作用，常呈现因果关系。强迫症的发病原因复杂，目前普遍认为是多基因传递模式，即由多个微效基因协同并与环境因素共同作用导致的疾病。虽然有一些报道候选区域的拷贝数变异与强迫症相关，但足强迫症的全基因组关联研究(GWAS)”包括单核苷酸多态(SNP)和CNV全基因组关联”至今未见报道，本研究对汉族早发性强迫症进行CNV和SNP的全基因组关联研究，探索拷贝数变异在强迫症病因中的作用。

关键词： 强迫症 拷贝数变异 全基因组 关联分析

作者: 王雪梅 崔东红 李海鹏 徐海婷 范青 张敏 肖泽萍

作者单位: 上海交通大学医学院附属精神卫生中心,上海市宛平南路600号,200030,上海

会议类型: 国内会议

会议名称: 2011中国遗传学会大会

会议地点: 乌鲁木齐

会议语种:中文

页码: 196

在线出版日期: 2011-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）