遗传性包涵体肌病:从临床病理到GNE及治疗

摘要：

　　遗传性包涵体肌病(hereditary inclusion body myopathy. HIBM)也称包涵体肌病2型或伴镶边空泡远端肌病是以临床<br>　　上成年早期起病、早期下肢远端前部肌群受累、股四头肌相对不受累为特点的慢性进行性常染色体隐性遗传肌病。本文着重介绍了该病的临床病理、致病基因以及临床常用的几种治疗策略。

关键词： 遗传性包涵体肌病 临床病理 治病基因 临床治疗

作者: 焉传祝

作者单位: 山东大学齐鲁医院神经内科 济南 250012

会议类型: 国内会议

会议名称: 2011年全国神经肌肉病年会暨炎性脱髓鞘性周围神经病与包涵体肌炎(病)诊治新进展学术研讨会

会议地点: 太原

会议语种:中文

页码: 6-7

在线出版日期: 2011-05-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）