高效液相色谱-串联质谱法测定调味料中痕量的苯甲酸和山梨酸
建立了调味料中痕量苯甲酸、山梨酸的高效液相色谱-串联质谱检测方法。调味料样品经盐酸酸化后乙醚多次提取,酸性氯化钠洗涤提取液,挥干后用1mL 90%0.2mmol/L(pH5)NH4OAc乙腈溶液溶解,过膜备用。经过优化提取及净化条件,采用电喷雾负离子电离(ESI-)模式和单反应监控(SRM)模式。外标法定量。该方法在0.5~5mg/L范围内具有良好线性,相关系数为R2>0.995,检出限为0.1mg/kg,苯甲酸和山梨酸的定量下限分别为0.4、0.5mg/kg,加标回收率分别为84%~98%、82%~96%,相对标准偏差小于3%。实际检测结果表明,该方法简便、灵敏、精确,适用于复杂基质中苯甲酸、山梨酸的痕量检测。
调味料 苯甲酸 山梨酸 痕量检测 高效液相色谱-串联质谱法
王祖翔 任连兵 蒋俊 周洪斌 李平 吕平 万荣
镇江出入境检验检疫局综合技术中心,江苏 镇江 212008
国内会议
青岛
中文
48-53
2011-10-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)