中华鲟基因SYBR Green实时荧光PCR检测方法的建立

摘要：

　　根据NCBI上已公布的中华鲟D-loop基因、细胞色素b基因、12S rRNA基因的核酸序列设计出四对引物对，经SYBR Green实时荧光PCR反应、熔解曲线分析和扩增片段克隆测序后，发现针对D-loop基因的F2-R1引物能够高效、特异地实现对靶序列扩增，选择其作为中华鲟基因特异性扩增引物，建立中华鲟基因SYBR Green实时荧光PCR检测方法。所建立的中华鲟D-loop基因SYBR Green实时荧光PCR检测方法特异性好、可操作性强，具有较好的应用价值，能够为我国中华鲟研究与保护提供较好的技术手段。

关键词： 中华鲟 基因鉴定 实时荧光PCR 熔解曲线 克隆测序

作者: 祝长青 周阳 陈光哲 刘欣 石建华 邵景东 蒋原 黄文胜

作者单位: 江苏出入境检验检疫局，江苏南京 210001 南京农业大学，江苏南京 210095 安徽农业大学，安徽 合肥 230036 南京农业大学，江苏南京 210095 江苏出入境检验检疫局，江苏南京 210001 南京农业大学，江苏南京 210095 中国检验检疫科学研究院，北京 100025

会议类型: 国内会议

会议名称: 2011食品安全技术与标准国际研讨会暨AOAC中国区年会

会议地点: 青岛

会议语种:中文

页码: 281-286

在线出版日期: 2011-10-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）