重组人锰超氧化物歧化酶的抗肿瘤应用
目的：探讨重组人锰超氧化物歧化酶的抗肿瘤效应。方法：选取健康且肿瘤生长旺盛(无坏死)EAC荷瘤小鼠60只，取ICR小鼠60只，按移植性肿瘤研究方法，接种EAC实体型瘤，每只小鼠右前肢腋窝皮下接种0.2ml。接种后24h称鼠重，并随机分为6组，每组10只，雌雄各半。实验设：对照组，rhMn-SOD2个剂量组，ADR组，ADR联合用药2个剂量组，ADR用0.2ml生理盐水溶解，经小鼠尾静脉给药，rhMn-SOD用生理盐水稀释后腹腔注射，在联合用药组中，ADR给药后6h腹腔注射rhMn-SOD。于接种后24h给药，每天1次，连续6次。停药后第2天处死并称重荷瘤小鼠，分离瘤块称瘤重，计算抑瘤率。结果：与对照相比，所有用药组对EAC肿瘤的生长具有显著的抑制作用。单用rhMn-SOD对EAC肿瘤的生长具有显著的抑制作用，且抑制作用随rhMn-SOD剂量的增加而增强。rhMn-SOD与ADR合用有增效作用，与ADR组相比，rhMn-SOD剂量的联合用药组的增效作用具有统计学意义(P＜0.05)。实验期间所有的动物存活且无明显行为异常。rhMn-SOD单用组的小鼠体重变化与对照组无显著差异，其余用药组小鼠体重变化与对照组相比均有明显差异，ADR联合用药组体重变化与ADR组相比无明显差异。结论：重组人锰超氧化物歧化酶具有显著的抗肿瘤效应。
重组人锰超氧化物歧化酶 抗肿瘤功能 活性氧簇
李素霞
华东理工大学生物工程学院，上海，200237
国内会议
河北廊坊
中文
108-109
2011-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）