新等位基因HLA-B*9526的确认和序列分析
目的：鉴定中国人群中一个人类白细胞抗原(human leukocyteantigen，HLA)新等位基因HLA-B*9526并进行核苷酸序列分析。方法：使用序列特异性寡核苷酸PCR技术进行HLA基因分型，发现1个反应格局异常的等位基因，应用分子克隆和DNA双向测序技术测定新等位基因的核苷酸序列，并与已知等位基因进行序列比对分析。结果：检出反应格局异常的DNA样本，经过克隆测序得到两个等位基因，分型结果一个为B*5403，另一个的核苷酸序列与已知的HLA等位基冈均不同，该基因序列与同源性最高的HLA-B*1507基因序列相比在第3外显子区域中425位碱基发生A→G突变，导致142位编码氨基酸由酪氨酸(TAC)变成半胱氨酸(TGC)。结论：一个新的HLA-B等位基因被确认，并被WHO HLA因子命名委员会正式命名为HLA-B*9526。
HLA分型 HLA-B新等位基因 HLA-B*9526 序列分析
陈阳 刘显智 李晓丰 章旭 张坤莲 李剑平
辽宁省血液中心
国内会议
长春
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198-203
2009-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）