会议专题

HLA新等位基因DRB1*1216的核苷酸序列分析

  目的:确认HLA新等位基因DRB1*1216。方法:HLA低分辨分型,采用PCR-SSOP分型技术,DNA测序使用SBT技术。结果:新基因外显子2区域序列与所有已知的HLA-DRB1等位基因均不相同,与同源性最高的HLA-DRB1*120102基因序列相比有4个碱基发生替代。结论:发现一个新的HLA-DRB1等位基因,由WHOHLA因子命名委员会正式命名为HLA-DRB1*1216。

人类白细胞抗原 等位基因 基因分型 序列分析

刘杰 侯玲 李鑫 丁镌

黑龙江血液中心 输血医学研究所

国内会议

东北地区采供血机构输血技术组2009年会

长春

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247-248

2009-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)