长春地区RhDel表型及基因的探讨
目的：研究长春地区献血者Del表型及基因型特征，探讨准确检测Del表型的方法。方法：181名经抗人球方法确认的RhD阴性血样用吸收放散试验筛选并检测Del表型，并用序列特异性引物PCR(PCR-SSP)检测DEL等位基因：RHD1227A。结果：吸收放散试验共检出Del样本44例，在Rh阴性血中检出率约占24.3％。PCR-SSP结果共检出45名携带RHD1227A等位基因。在181份血样中，吸收放散试验及PCR-SSP检测均阳性35份；吸收放散试验阳性并PCR-SSP检测阴性8份；吸收放散试验阴性并PCR-SSP检测阳性11份。X2检验得出吸收放散试验及PCR-SSP两种方法的阳性率没有显著差异(P＞0.05)。结论：PCR-SSP方法是一种检测Del表型的有效方法。吸收放散试验和PCR-SSP方法结合检测RhD血型，有助于避免假阳性和假阴性。
Rh血型 Del表型 抗原检测 等位基因
于晓丽 焦立新
吉林省血液中心
国内会议
长春
中文
260-263
2009-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）