原发性肝癌患者血浆循环核酸p53基因突变情况探讨
目的：了解原发性肝癌患者血浆循环核酸p53基因突变情况，探讨其临床意义。方法：提取57例原发性肝癌患者和40例乙型肝炎患者血浆循环核酸，应用聚合酶链反应(PCR)方法扩增p53基因5-8外显子，用单链构象多态性(SSCP)方法检测其突变情况。结果：检出原发性肝癌患者p53基因突变率为40.3％，显著高于对照组乙型肝炎的5％，二者存在显著差异(x2=15.35，P<0.05)。结论：p53基因突变可能是肝细胞癌的病因之一，聚合酶链反应-单链构象多态性方法可以作为肝癌诊断一种辅助手段，为基因治疗的开展提供依据。
原发性肝癌 基因突变 血浆循环核酸 聚合酶链反应
许吉一
吉林省血液中心
国内会议
长春
中文
345-347
2009-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）