1α,25-(OH)2D3通过成骨细胞M-CSF途径影响破骨细胞增殖与分化
”目的”探讨不同浓度1α,25-(OH)2D3(0、10-9、10-8、10-7mol/L)对体外培养SD大鼠成骨细胞(osteoblasts，OB)内巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)mRNA表达以及M-CSF对破骨细胞(osteoclasts，OC)增殖与分化的影响。”方法”1α，25-(OH)2D3与OB共培养24、48、72 h，采用FQ-PCR法测定M-CSF mRNA表达量。M-CSF与骨髓单核细胞共培养9 d，抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色观察并计数OC量，扫描电镜观察象牙片吸收陷窝。”结果”与对照组比较，不同浓度1α，25-(OH)2D3作用48、72h均显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)促进OB内M-CSFmRNA的表达；同时，M-CSF较对照组促进骨髓单核细胞贴壁与增殖，并能与RANKL联合诱导OC的形成与活化。”结论”1α，25-(OH)2D3能上调OB内M-CSFmRNA的表达，间接促进OC的生成和活化，增强骨更新。
1α,25-(OH)2D3 成骨细胞 破骨细胞 巨噬细胞集落刺激因子 体外培养
顾建红 王世涛 刘学忠 卞建春 袁燕 熊桂林 刘宗平
扬州大学兽医学院,扬州 225009
国内会议
南昌
中文
271-278
2011-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）