BST-2跨膜区和Vpu跨膜区结合模式的分子模拟研究
BST-2为新近发现的一种HIV-1宿主限制因子,可以有效抑制HIV-1病毒的释放,进而阻断病毒的复制。HIV-1编码的Vpu蛋白可以下调细胞表面的BST-2,保证病毒的正常释放。Vpu跨膜区与BST-2跨膜区的相互作用是Vpu对BST-2拮抗作用的关键,削弱这一相互作用可以有效的阻断Vpu介导的BST-2下调过程。因而,BST-2跨膜区和Vpu跨膜区相互作用面成为了颇具潜力的抗HIV-1靶点。在本论文中,我们采用分子模拟的方法构建了一个BST-2跨膜区和Vpu跨膜区的结合模型。该模型与文献报道中生物分析数据相一致。在此基础上,我们得到了相应的药效团模型。我们建立的模型对BST-2跨膜区和Vpu跨膜区相互作用有原子水平的理解,将有利于靶向BST-2和Vpu作用面的抗-HIV1的药物开发。
BST-2 HIV-1病毒 Vpu跨膜区 结合模型 分子模拟
周金明 张志鑫 张全 刘振龙 王歆 米泽云 李晓宇 岑山
中国医学科学院生物技术研究所
国内会议
南宁
中文
204-209
2011-10-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）