从1220例药品不良反应报告探讨ADR监测存在的问题
目的：分析某院药品不良反应(ADR)报告表，探讨ADR工作存在的问题。方法：对该院1220例ADR报告表，分别按引起ADR的药品种类、临床表现、给药途径、患者年龄及报告人职业等方面进行回顾性统计分析。结果：1 220例ADR中，严重的、新的ADR只有76例(6.23％)，医生和护士上报仅63例(5.16％)；住院患者ADR发生率低(0.81％)，抗微生物药引起的ADR最多，中成药等药品发生ADR品种相对分散，ADR临床表现以皮肤损害、消化系统反应等主观表现为主。结论：完善医、药、护合作的ADR监测体系，提高医生和护士的上报比例，加强严重的、新的ADR监测。降低漏报率，结合科研采取合适的手段，发挥临床药师用药监护的作用，以减少可以预见的ADR的发生。
药品不良反应 监测体系 临床药师
朱建国 高杰 缪丽燕
苏州大学附属第一医院药学部,苏州 215006
国内会议
常州
中文
353-356
2011-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）