兰索拉唑在正常及溃疡模型家兔体内药代动力学研究
目的：建立高效液相色谱法分析兔血浆中兰索拉唑的含量，并比较兰索拉唑在正常及渍疡模型家兔体内药代动力学行为的差异。方法：家兔于20℃水中浸泡8小时建立胃溃疡模型，耳缘静脉给予兰索拉唑注射剂后，分别在不同时间点收集血样，HPLC法测定，采用DASS2.0软件计算给药后的药物动力学参数。结果：兰索拉唑浓度在20~2000 ng·mL-1范围内线性关系良好，最低检测浓度为20 ng·mL-1。低、中、高3个浓度的提取回收率均大于85%，批内、批间相对标准差低于10%。与正常兔比较，溃疡模型家兔给予兰索拉唑药物后体内AUC(0-6.5)明显增加”(916.84±338.61)vs(522.72±172.16)μg·h·L-1，P<0.05”、体内平均滞留时间延长MRT(0-6.5)”(0.824±0.203)vs(0.69±0.13)h，P<0.05”、血浆消除半衰期增大”(0.88±0.44)vs(0.53±0.28)h，P<0.05”、血浆清除率显著减小”(2.74±1.70)vs(6.23±2.21)L·h-1，P<0.05”、最大血药浓度增大”(1091.31±348.94)vs(682.20±234.56)μg·L-1，P<0.05”。结论：兰索拉唑在溃疡模型家兔与正常兔之间存在明显的药动学差异。
兰索拉唑 胃溃疡模型家兔 药代动力学 高效液相色谱法
韩强 潘桂玲 张永文
江苏徐州医学院附属医院药剂科,徐州,221002
国内会议
苏州
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16-19
2010-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）