疏水蛋白及CD31抗体修饰血管材料提高内皮细胞黏附性
疏水蛋白(hydrophobins)是有一类由真菌分泌的小分子蛋白，其特性是可以在亲水和疏水界面自组装成一层稳定的两亲性薄膜。通过非共价相互作用，疏水蛋白可以将酶、抗体等生物大分子固定在该单层膜表面。本文利用静电纺丝加工技术，制备PCL纤维膜。将薄膜材料浸泡在HFBI水溶液中，孵育过夜后将薄膜取出晾干。SEM观测改性前后薄膜纤维结构的变化；XPS分析膜表面元素组成及含量的改变；静态水接触角(WCA)观测HFBI涂敷前后，材料表面的亲疏水性变化。疏水蛋白改性前后的PCL纺丝膜与CD31抗体(mAb)溶液孵育过夜后，利用免疫荧光染色定量分析抗体在材料表面的同定量。人脐静脉内皮细胞(HUVECs)在PCL，PCL+HFBI以及PCL+HFBI+mAb 3种材料表面孵育后，经过细胞核染色定量细胞在材料表面的黏附情况。研究结果表明：疏水蛋白可以在PCL纺丝支架表面自组装成单层膜，不改变纤维材料的原有结构，同时显著改善疏水材料的亲水性。疏水蛋自利用非共价相互作用，可以将抗体固定在膜表面并保持抗体的生物活性，增加对内皮细胞的黏附能力，使材料表面快速内皮化。因此，疏水蛋白在提高血管支架材料表面功能化方面有着一定的应用前景。
血管材料 疏水蛋白 CD31抗体 静电纺丝支架 内皮细胞 黏附能力
张旻 王者香 冯树人 徐海津 王淑芳 乔明强 孔德领
南开大学 生命科学学院，生物活性材料教育部重点实验室，天津 300071 南开大学 生命科学学院 微生物系，天津 300071
国内会议
天津市生物医学工程学会第30次学术年会暨生物医学工程前沿科学研讨会
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2010-05-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）