2005年~2007年药品不良反应报告表质量动态分析

摘要：

　　目的：对某院2005年～2007年药品不良反应(ADR)报告表的质量进行动态分析，为该院ADR监测工作提供参考。方法：根据我国ADR报告表的填写要求对该院2005年～2007年收集的ADR原始报告表进行统计、分析。结果：2005年～2007年报告表数量分别是124份、206份、246份，平均每份报告表缺项数分别为13.86次、12.16次、13.61次。结论：该院ADR报告数量每年均呈递增趋势，但质量并没有明显提高。建议进行ADR报告表填写专项培训。

关键词： 药品不良反应 报告表 质量分析

作者: 戴春雷

作者单位: 南通市第一人民医院药剂科，南通 226001

会议类型: 国内会议

会议名称: 第八届江苏省药师周

会议地点: 无锡

会议语种:中文

页码: 286-289

在线出版日期: 2008-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）