会议专题

内含子A增强Hsp65在真核细胞中的表达效率及提高DNA疫苗在小鼠中的免疫原性

  目的:探讨以内含子A增强外源抗原在真核细胞中的表达效率及提高DNA疫苗在小鼠中的免疫原性。方法:以分枝杆菌Hsp65为模式抗原,将其分别克隆入含有内含子A和不含内含子A的真核表达载体pCMV4.0和pVAX1,将表达Hsp65的不同重组质粒时转染人胚肾上皮细胞系293T并免疫接种BAIB/c小鼠,以ELISA分析其所诱导产生的抗原特异性抗体水平及亚类,并以ELISPOT和胞内细胞因子染色技术分析其诱导产生的细胞免疫应答反应。结果:含有内含子A的重组表达质粒pCMV4.0hsp65较之不含内含子A的pVAX1hsp65在293T细胞中的抗原表达量更高,免疫小鼠后诱导产生的Anti.Hsp65特异性总IgG和IgG2a抗体水平也更高,分泌IFN-γ的CD4+和CD8+T淋巴细胞频率增加,提示其诱导产生了增强的Th1型免疫应答。结论:内含子A可增强Hsp65在真核细胞中的表达效率并可提高DNA疫苗在小鼠中的免疫原性。

直核表达载体 内含子A DNA疫苗 免疫原性

吴娟 马辉 范小勇 曲 罗玉萍 Douglas B.Lowrie

复旦大学附属上海市公共卫生临床中心 201508

国内会议

中华医学会结核病学分会2011年学术会议

西安

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80-86

2011-07-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)