中国汉族儿童Ⅱ相药物代谢酶基因GSTM1和GSTT1的多态性分布
目的：了解谷胱甘肽-S-转移酶M1、T1(GSTM1，GSTT1)基因多态性在中国汉族儿童中的分布特点，为临床针对不同种族、不同基因型的个体实现药物的个体化治疗提供理论基础。方法：应用聚合酶链式反应方法检测786例中国汉族儿童(年龄0-14岁，男486例，女300例)的GSTMI，GSTT1基因型。结果：在中国汉族儿童中，GSTM1和GSTT1完全缺失基因型／慢代谢型(*0*0)的频率分别为59.3％(n=466)和58.4％(n=459)；GSTM1和GSTT1单拷贝缺失基因型／中间代谢型(*1*0)的频率分别为34.0％(n=267)和35.1％(n=276)；GSTMI和GSTT1未缺失基因型／快代谢型(*1*1)的频率分别为6.7％(n=53)和6.5％(n=51)。GSTM1与GSTT1基因多态性分布互相独立，无明显关联。GSTM1／GSTT1基因多态性无性别差异，但存在种族差异，亚洲人群GSTM1和GSTT1的缺失率均较高。结论：GSTM1与GSTT1基因在中国汉族儿童中以完全缺失基因型／慢代谢型(*0/*0)为主，具有种族特异性，为不同种族、不同个体制定合适的用药方案提供参考依据。
代谢酶基因 基因多态性 临床治疗 聚合酶链式反应
刘芳 申阿东 苗青 肖婧 孙琳 申晨 焦伟伟 冯卫星 吴喜蓉 申丹
首都医科大学附属北京儿童医院 100045
国内会议
西安
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101-109
2011-07-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）