CML治疗中的微小残留疾病及停药:我们是否能达到治愈的目标?
CML患者在伊马替尼治疗中检测不到BCR-ABL mRNA定义为获得了CMR，这部分病人是否必须继续治疗？现在知道已经稳定CMR至少2年者，能够停止伊马替尼治疗并有40％患者保持至少2年CMR。这个令人兴奋的研究给了我们希望：即许多CML病人不需要经受移植及其伴随的风险就能获得治愈。一种观点认为：许多进行伊马替尼或者其他激酶抑制剂治疗的病人耐受非常好，没有必要停止治疗；然而，进行长期治疗的病人可能会伴随着生活质量下降以及依从性降低。我们可以从临床表现、分子学监测数据以及实验研究中推测出CML患者对激酶抑制剂疗效的生物学特性。我们在这里总结了这些信息，并且提出了激酶抑制剂“治愈”CML的3个可能途径：干细胞去除，干细胞耗竭和免疫学控制。
慢性髓性白血病 伊马替尼 微小残留疾病 安全停药
贾晋松 王婧
国内会议
北京
中文
73-76
2012-01-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）