红肉苹果MpMYBPA1的克隆及表达分析

摘要：

　　利用RACE和电子克隆技术相结合的方法从野生红肉苹果中克隆了一个MYB的全长序列，利用生物信息学的方法对其进行分析，并进行了亚细胞定位分析以及表达特性的研究。结果表明：该基因全长为1020 bp，编码340个氨基酸；其核苷酸序列与葡萄MYBPAI同源性最高，命名为MpMYBPAI，其N端含有两个约55个氨基酸组成的MYB特征结构域。亚细胞定位分析结果表明MpMYBPAI蛋白定位在细胞核中。荧光定量PCR结果表明：MpMYBPAI基因在根、茎、叶、果皮中均有表达，果皮中表达量最大。在20℃处理4d后该基因的表达量得到了上调，而在高温30℃条件下，该基因的表达上调不明显，说明低温有利于该基因的表达,并且该基因受ABA调控,表明MpMYBPAI基因可能参与苹果的着色过程。

关键词： 红肉苹果 MpMYBPAI基因 生理特性 着色调控 生物信息学

作者: 吕东 李春霞 展蔷 都贝贝 张计育 章镇 渠慎春

作者单位: 南京农业大学园艺学院,江苏南京 210095 南京农业大学园艺学院,江苏南京 210095 江苏省中国科学院植物研究所,江苏南京 210014

会议类型: 国内会议

会议名称: 第三届全国果树分子生物学学术研讨会

会议地点: 海口

会议语种:中文

页码: 14-21

在线出版日期: 2011-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）