会议专题

RNAi技术在抗葡萄病毒A的初探

  使用Clones PCR-RFLP技术分析了15个葡萄病毒A(Grapevine Virus A,GVA)分离物中的139个病毒部分区域的克隆序列,结果表明:葡萄常常混合感染多种变异株。以3-4-4-4变异株的外壳蛋白基因构建RNAi载体(pBI121-dsCP)并转化至根瘤农杆菌GV3103中。Is151病毒分离物(与3-4-4-4位于同一个系统进化组)的侵染性克隆成功接种到本氏烟草。这为未来利用RNAi技术在模式植物中开展抗GVA研究打下理论基础。

葡萄 葡萄病毒A RNAi技术 克隆序列

王建辉 刘建军 陈克玲 李洪雯

四川省农业科学院园艺研究所,成都 610066 农业部西南地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室,成都 610066 四川省农业科学院成都 610066

国内会议

第三届全国果树分子生物学学术研讨会

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104-108

2011-11-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)