稳定同位素标记13C6-结晶紫和13C6-隐色结晶紫的合成
以13C-甲醇为前体,通过磺酸酯活化方法得到13C2-N,N-二甲基苯胺,再进一步缩合得到13C6-隐色结晶紫,继续氧化后得13C6-结晶紫。以消耗的13CH3OH计算,13C6-隐色结晶紫和13C6-结晶紫的总收率为39.9%和21.9%。产品结构经质谱和核磁等表征确定,化学纯度高于99.0%,同位素丰度高于98.5%,可作为食品安全领域检测用同位素内标试剂。
同位素标记 合成工艺 结晶紫 结构表征
罗勇 杨维成 李美华 刘卫霞
上海化工研究院技术开发中心 上海 200062
国内会议
上海
中文
47-53
2011-10-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)