套细胞淋巴瘤细胞遗传学异常及其对预后的影响
目的：探讨我国套细胞淋巴瘤(MCL)的细胞遗传学异常及其对预后的影响。方法：应用荧光原位杂交技术(FISH)检测我院33例MCL患者的遗传学异常，应用探针包括D13S25/13q14, ATM/11q22, p53/17p13, csp12, c-MYC/8q24共5种DNA探针，所有患者均经CCND 1/IgH检测为阳性。结合临床资料，分析遗传学异常与临床相关性及其对预后的影响。结果：①33例患者的中位年龄为55 (16-91)岁，男性26例( 78.8% )。起病时14例(42.4%)患者有B症状，14例(14/30 46.7%)患者有血清LDH升高，中位WBC 38.27(7.10-168.89)×109/L，中位β2-MG为5.71 (1.95-12.7）mg/L。结论：MCL患者常伴有多种遗传学异常，细胞遗传学异常与患者年龄、血清LBH、β2 -MG水平相关，其中del(17p)与c-MYC异常均为OS的不良预后影响因素，而del(17p)为PFS的唯一不良预后影响因素。
套细胞淋巴瘤细胞 细胞遗传学 遗传异常 临床预后
易树华 赵耀中 邱录贵 王燕婴 周可树 李增军 于珍 邢立杰 刘薇 邹德慧 齐军元
中国医学科学院、北京协和医学院血液病医院(血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室天津,300020
国内会议
天津
中文
193-194
2011-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）