套细胞淋巴瘤的遗传学异常研究
目的：探讨套细胞淋巴瘤(MCL)的细胞遗传学异常。方法：选取22例患者，其中男17例，女5例；所有患者进行外周血或骨髓多参数流式细胞术(FCM)免疫表型检测，应用LSI IGH/CCND1探针和荧光原位杂交技术(FISH)检测均具有t(11； 14)(q 13；q32)异常。结果：22例有染色体核型结果，其中5例无可供分析的分裂相。6例患者具有正常的染色体核型，11例(11/17，64.7%)患者检出染色体异常，1例(1/175.9%)为简单核型异常，10例(10/17 58.8%)具有复杂核型异常，其中包括3例(3/17,17.6%)具有高度复杂核型异常。8例(8/17， 47.1%)患者通过常规细胞遗传学分析(CC)检出具有t(11；14)(q13；q32)，且均合并有其他染色体异常，合并1种染色体异常的3例(3/17,17.6% )，合并2种染色体异常的1例( 1/l7, 5.9%)，合并3种或以上染色体异常的4例(4/17， 23.5%)。结论：MCL是一种侵袭性淋巴瘤，除了t(11；14)(q13；q32)以外，往往合并其他的染色体异常，对疾病的发生发展具有重要影响。采用CC和FISH技术可以有效的检测MCL的细胞遗传学异常。
套细胞淋巴瘤 细胞遗传学 染色体异常 病理诊断
王冬梅 徐卫 范磊 仇海荣 杨慧 李建勇
南京医科大学第一附属医院、江苏省人民医院血液科 210029
国内会议
天津
中文
203-204
2011-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）