HIF-1基因转染骨髓间充质干细胞治疗脊髓缺血再灌注损伤的展望
脊髓缺血再灌注损伤(spinal cord iscllemia—reperfusioninjury,SCII)作为原发性脊髓损伤后的继发性损害是造成神经细胞损伤的一个重要因素,目前基因和细胞移植治疗SCII尚处于探索阶段。低氧诱导凶子-1(hypoxia—inducible faclor-l,HIF-1)产生并处于缺氧应答的关键环节,在缺血后细胞凋亡及微循环的重建等方面起关键作用,用其转染骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)进行细胞移植治疗SCTT,有望取得新的突破。
脊髓缺血再灌注损伤 HIF-1基因 细胞移植 临床试验
王君 张玉明 张振 高昌俊 孙绪德 柴伟
第四军医大学唐都医院麻醉科,陕西,西安,710038
国内会议
2011中国西部十一省(区)麻醉学术年会、第十六次长江流域麻醉学术会议、青海省麻醉学术年会
西宁
中文
611-616
2011-06-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)