抑制TREK-1分子对七氟醚预处理诱导神经保护作用影响的离体研究
目的:体外细胞培养并抑制TREK-1蛋白表达,明确TREK-1蛋白表达在七氟醚预处理的神经保护中的作用。方法:(1)人神经母细胞瘤细胞株(SH-SY5Y)诱导分化鉴定:①诱导分化1天组,细胞培养液中加入视黄酸(10uM)诱导分化为类神经元,1天后进行细胞爬片和细胞蛋白提取。②诱导分化4天组,细胞培养液中加入视黄酸(10uM)连续4天诱导分化为类神经元,第4天进行细胞爬片和细胞蛋白提取。③诱导分化7天组,细胞培养液中加入视黄酸(10uM)连续7天诱导分化为类神经元,第7天进行细胞爬片和细胞蛋白提取。④诱导分化10天组,细胞培养液中加入视黄酸(10uM)连续10天诱导分化为类神经元,第10天进行细胞爬片和细胞蛋白提取。结果:诱导分化:Western-blot和免疫荧光结果均显示神经元特异性核蛋白NeuN以及神经元骨架蛋白βⅢ-Tublin诱导分化7天组表达最强(P<0.05 ) ,因此确定诱导分化的时间为7天。结论:细胞水平证实抑制TREK-1蛋白表达逆转了七氟醚预处理的神经保护作用,说明TREK-1介导了七氟醚预处理诱导的神经保护作用。
神经保护 TREK-1分子 七氟醚预处理 临床研究
黄怡 张昊鹏 聂煌 苏斌虓 董海龙 熊利泽
第四军医大学西京医院麻醉科西安,710032
国内会议
2011中国西部十一省(区)麻醉学术年会、第十六次长江流域麻醉学术会议、青海省麻醉学术年会
西宁
中文
646-647
2011-06-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)