氟维司群250mg治疗绝经后转移性乳腺癌患者的疗效及安全性分析
背景及目的:氟维司群是一种雌激素受体(ER)拮抗剂,该药对既往经内分泌治疗后进展的转移性乳腺癌(MBC)仍有较好疗效。本研究观察氟维司群对他莫昔芬(TAM)治疗后进展的绝经后MBC患者的疗效及安全性。方法:氟维司群250mg,肌肉注射。主要研究终点为至疾病进展时间(TTP),次要终点为客观有效率(ORR),缓解期(DoR)及临床获益率(CBR)。结果:本组2l例患者中位TTP为4个月,客观有效率(ORR)为19.0%,临床获益率(CBR)为33.3%,其中PR 4例,SD>24周3例,有效的患者中位DoR为8个月,1年生存率为42.8%,2年生存率为23.8%,中位OS为11个月。氟维司群临床获益率与患者ER状态、术后DFS及是否为初始治疗等因素相关,可能与肺转移与否相关。全组副反应较轻微,主要表现为乏力、潮热、关节疼痛、皮疹、食欲减退等。在接受氟维司群长时间(8-16个月)治疗的患者中有4例(28.5%)出现上肢麻木等外周神经症状,且进行性加重。结论:氟维司群250mg是治疗TAM失败后的绝经后MBC患者的有效内分泌治疗药物,且耐受性较好。
绝经期 转移性乳腺癌 氟维司群 临床疗效
王佳玉 袁芃 马飞 樊英 张频 李青 徐兵河
中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科 100021
国内会议
中国老年学学会老年肿瘤专业委员会年会暨第五届中国老年肿瘤学大会
北京
中文
344-349
2011-05-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)