缺血性脑血管病基因学研究现状
脑血管疾病是多个基因和多种环境因素共同作用的结果。对卒中的遗传流行病学调查显示，有脑血管病和卒中家族史者的后代易发卒中的危险性相对较高，同卵双生子患缺血性卒中的一致性(17．7％)明显高于异卵双生子(3．6％)(P<0．05)。卒中的发病也存在明显的种族差异。对不同候选基因的研究也表明存在等位基因聚集现象。目前仍不能对卒中相关遗传基因做出准确界定，越来越多的学者开始关注遗传因素在缺血性卒中中的作用，并对其进行深入的研究。本文集中对肾素-血管紧张素系统；同型半肤氨酸代谢系统；凝血抗凝系统；脂代谢系统等基因进行了研究。
缺血性脑血管病 发病机制 遗传分析 环境因素
骆迪 毕齐
首都医科大学附属北京安贞医院神经内科
国内会议
北京
中文
125-130
2011-03-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）