PPARγ,β-catenin与GAP-43在EAE大鼠脊髓中的表达

摘要：

　　本研究旨在通过EAE模型探讨Wnt/β-catenin信号转导通路、PPARγ与GAP43在MS病理过程中可能的联系，为MS的治疗提供新的思路。研究结果显示：β-catenin及PPARγ表达可能对MS的发病和缓解产生影响。

关键词： 多发性硬化 基因表达 发病机制 动物模型

作者: 王力群 张星虎 李楠

作者单位: 首都医科大学附属北京天坛医院神经内科

会议类型: 国内会议

会议名称: 2011北京地区神经内科学术年会

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 201

在线出版日期: 2011-03-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）