UGT1A1基因启动子多态性与伊立替康化疗毒性的关系
目的：初步了解中国宫颈癌和卵巢癌患者血中尿苷二磷酸葡萄糖苷转移酶1A1(UGT1A1)基因启动子的多态性情况，并研究其多态性与伊立替康化疗的毒副反应(延迟性腹泻、中性粒细胞减少)的关系。方法：收集64例使用“伊立替康联合顺铂方案”化疗的宫颈癌和卵巢癌患者的全血标本，提取基因组DNA，PCR扩增UGT1A1基因启动子，用毛细管电泳等位基因片段分析(size-based analysis)方法分析基因启动子多态性，并与化疗毒性进行相关性分析。结果：本组病例中UGT1A1基因启动子的野生纯合型(TA 6／6)最为常见，共44例，占68.75%；其次为突变杂合型(TA 6／7)，共17例，占26.6%；突变纯合型(TA 7／7)仅3例，占4.69%。UGT1A1基因启动子表现型是发生延迟性腹泻的独立影响因素(P=0.040，OR=4.228).但不是中性粒细胞减少的独立影响因素(P=0.068.OR=3.659)，TA6／7和TA7／7基因型患者可能比TA6／6基因型发生中性粒细胞减少的风险高。结论：在中国宫颈癌、卵巢癌患者中，UGT1A1基因启动子以TA6／6型较常见。UGT1A1基因启动子多态性是伊立替康所致延迟性腹泻的独立影响因素，TA6／7和TA7／7基因型发生延迟性腹泻的风险高于TA6／6型。
宫颈癌 卵巢癌 UGT1A1基因 化学治疗 临床疗效
李虎 黄鹤 刘继红
广州番禺中心医院妇科 511400 中山大学肿瘤防治中心妇科 广州,510060
国内会议
昆明
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161-165
2011-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）