河北地区汉族人群megsin基因多态性与糖尿病肾病的相关性研究
目的：通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)探讨河北地区汉族人群megsin基因C2093T多态性与糖尿病肾病的发病关系。方法：随机选取2009年10月～2010年10月期间在我院肾内科及内分泌科住院的2型糖尿病患者158例，按尿蛋白排泄率将其分为单纯糖尿病组和糖尿病肾病组。在糖尿病肾病组中，又根据其尿蛋白及肌醉水平分为微量蛋白尿组、临床蛋白尿组和肾功能不全组。同时随机选取在我院进行体检的健康无糖尿病对照者80例作为正常对照组。分别取各受试者的肘静脉血3ml，用于提取基因组DNA及检测HbA1c、血糖、胆固醇、甘油三酣、肌配、尿素氮等生化指标。用PCR-RFLP检测所有受试者的megsinC2093T基因型多态性。结果：1.糖尿病组和健康对照组的megsin基因C2093T基因型及等位基因频率均无明显差异。2.糖尿病患者的各基因型组间年龄、性别、病程、BMI、血压、血糖、HbA1c、肌酐、尿素、甘油三酯、胆固醇、尿蛋白排泄率均无显著性差异(P>0.05)。 3.使用Logistic回归分析，得出megsin基因多态性、病程和收缩压是2型糖尿病发生糖尿病肾病的危险因素。结论：1.河北地区汉族人群存在megsin基因C2093T多态性，即CT型、CC型、TT型。2. megsin基因C2093T多态性可能与2型糖尿病发生糖尿病肾病有关，CT基因型可能是2型糖尿病发生糖尿病肾病的易感基因。
糖尿病肾病 megsin基因 发病机制 临床病理
李英 余柯 王保兴 林海英 张丽红 迟雁青 张涛
河北医科大学第三医院 050051
国内会议
中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会2011年学术年会暨2011年国际中西医结合肾脏病学术会议
北京
中文
105-106
2011-11-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）