SYBR Green I实时PCR对猪细小病毒体外复制动态研究
目的：在参考前人的基础上建立检测PPV vp 2基SYBR GreenⅠ实时PCR方法，研究PPV的体外复制规律，为疫苗的研制提供技术和理论依据。方法：根据己经发表的猪细小病毒(PPV)的vp 2基因序列，设计一对特异性引物，建立检测PPV的SYBR GreenⅠ实时PCR方法。利用该方法对PPV在体外感染PK-15细胞上的复制动态进行研究。结果：细胞外病毒量在接毒初始的36h逐渐下降，随后开始逐步增加。108h之后随着细胞的大量死亡，细胞内、外病毒数量都开始急剧减少。结论：荧光PCR更加适合用于病毒的快速、特异定量检测，从而了解病毒体外增殖的动态规律。
猪细小病毒 体外复制 SYBR GreenⅠ 荧光PCR检测
顾帅 王川庆 王新卫 赵军 陈陆 杨霞 常洪涛
河南农业大学,河南郑州 450002
国内会议
成都
中文
457-458
2011-10-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）