会议专题

鸽源新城疫病毒P/Anhui/1/09株囊膜蛋白基因的克隆与序列分析

  目的:本研究对分离于参赛后死亡信鸽的NDV P/Anhui/1/09分离株进行研究,探讨其死亡原因。方法:按常规方法对其囊膜蛋白基因进行了克隆与序列分析。结果:在线BLAST分析显示,试验毒株HN基因与鸽源ND/05/028株核苷酸同源性最高,为99.2%; F基因与鸽源PG/CH/JS/1/06株核苷酸同源性最高,为99.5% 。结论:根据遗传距离绘制系统发育进化树分析显示,试验毒株处于鸽源NDV分支中,其F蛋白裂解位点具有强毒特征,指示HN和F存在变异与协同进化。此外,我们通过制备的抗NDV单克隆抗体交叉反应试验显示,鸽源NDV HN蛋白上线性中和性抗原位点存在差异,不能被抗鸡源NDV的中和性单抗所抑制。其对深入研究该病毒的进化机理、疫苗选择与跨宿主传播机制奠定了基础。

鸽源新城疫病毒 囊膜蛋白基因 基因克隆 序列分析

赵磊 张训海 王旋 龚争

安徽科技学院,家禽疫病防控监测安徽省重点实验室,安徽凤阳 233100

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中国畜牧兽医学会2011学术年会

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2011-10-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)