牛早期胚胎发育相关的印记基因的表达研究
目的：为明确父源印记基因Grb10和母源印记基因SNRPN在牛早期胚胎发育过程中的表达情况，为进一步研究印记基因在早期胚胎发育中所发挥的作用提供理论依据。方法：收集体外培养的牛早期胚胎(2细胞期到囊胚阶段)，参考Genbank中牛的Grb10和SNRPN基因序列设计合成引物，对这两个基因进行RT-PCR扩增，并将扩增产物纯化后克隆到pGM-T载体中测序鉴定。结果：RT-PCR扩增分别获得Grb10 CDS区113bp片段和SNRPN CDS区的198bp片段的产物，将克隆测序得到的序列利用NCBI Blast在线比对，结果同源性都为99%。RT-PCR 35循环内都可以检测到Grb10和SNRPN基因在牛早期胚胎2细胞、4细胞、8细胞、16细胞、桑葚胚和囊胚期都有表达。结论：扩增产物序列和己知基因序列同源性达99%说明实验结果正确可靠。Grb10基因在牛早期胚胎发育各阶段都有表达，与国外相关研究结果一致，而与国内在人上的研究结果有差异，人上的研究结果显示在2细胞阶段没有表达，推测可能是由于物种的不同而产生的差异。
牛胚胎发育 印记基因 序列分析 基因表达
赵德超 张春强 张文广 张家新 李金泉
内蒙古农业大学动物科学学院,内蒙古呼和浩特 010018
国内会议
成都
中文
745
2011-10-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）