小反刍兽疫F蛋白的表达及间接ELISA方法的建立
本实验将PPRV疫苗株Nigeria75/1的F基因的抗原表位集中区约1077bp进行了克隆和表达，对重组蛋白进行了检测与分析，并建立了间接ELISA方法，为小反刍兽疫基因免疫和本实验室研制基因工程疫苗的筛选提供了有力的条件。用表达的F蛋白作为包被抗原，利用PPRV标准血清建立检测羊血清中F蛋白抗体的间接ELISA方法，能够较好的检测血清中F蛋白的抗体，评价疫苗免疫后是否产生针对F蛋白的抗体，为小反当兽疫基因免疫和本实验室研制基因工程疫苗的筛选提供了有力的条件。
小反刍兽疫病毒 抗原表位 蛋白表达 重组蛋白 间接ELISA法
田康乐 李刚
中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,动物营养国家重点实验室,北京 100193
国内会议
成都
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2011-10-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）