生长激素治疗Turmer综合征疗效及成年终身高影响因素综合分析
目的：观察重组人生长激素(rhGH)治疗Turner综合征(TS)的疗效并综合分析改善其成年终身高(FAH)相关的影响因素。方法：达FAH的TS患儿以往经rhGH治疗组30例、未治疗组16例，比较分析经治组与未治组、及治疗前后患儿的预测成年身高的标准差分值(PAHSDS)、按年龄的身高标准差分值(HtSDSCA)、按骨龄的身高标准差分值(HtSDSBA)和生长速率(GV)等生长参数的变化，并综合分析影响FAH的因素。结果：(1)治疗组与未治组比较：治疗组与未治组患儿各项生长参数基线值无显著差异，所达FAH则较未治组有明显改善，治疗组中有33%FAH达THt范围，而未治组16例均未达到；治疗组中有500YoFAH属成年矮身材，远少于未治组( 87. 5% )：(2)治疗组前后比较：治疗结束时按遗传靶身高判断的FAH较开始治疗时的预测身高(PAH)有显著增高(p＜0. O 1)，治疗前患儿的PAH均未达THt范围，而到FAH时有33%己达到；虽有50%的FAH仍属成年矮身材，但较开始治疗时属成年矮身材的比例(67%)己显著减少。结论：rhGH治疗能显著改善TS患儿的FAH，但疗效存在个体差异，以按性激素治疗前单纯rhGH治疗的疗程及PAHoSDS为影响FAH最主要的因素，核型也可能对FAH有所影响。故对于TS的患儿采用rhGH治疗起始年龄宜早，性激素启动青春发育前的rhGH疗程宜长，采用适当的rhGH剂量，FAH才更获益。
特纳综合征 重组人生长激素 评价疗效 成年终身高
王瑞芳 董治亚 王伟 倪继红 陈凤生 孙文鑫 王秀民 肖园 王德芬
上海交大医学院附属瑞金医院 200025
国内会议
2011年第11届中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组学术会议
烟台
中文
116-117
2011-10-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）