促性腺激素释放激素类似物单用及联合生长激素治疗女性中枢性性早熟终身高观察
目的：观察促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗对改善特发性中枢性性早熟患者终身高的疗效、影响因素及不良反应。方法：31例特发性中枢性性早熟(ICPP)女性患者，平均年龄9．9±1．8岁，其中8例月经来潮。GnRHa联合生长激素(GH)治疗26例，单用GnRHa治疗5例。比较治疗前后患者预测成年身高(PAH)、遗传靶身高和终身高(FAH)，观察月经初潮时间、月经规则程度、体重指数(BMI)，判断GnRHa联合GH的治疗效果，影响因素及不良反应。用国际统一标准Greulich-Pyle(G-P)图谱方法评估骨龄，Bayley-Pinneau(B-P)方法及身高曲线图法预测成人终身高。结果：31例患者初治骨龄11.7±1.9岁，经GnRHa治疗22.8±14.4个月，联合GH治疗17.1±9.37个月，平均终身高160.11±3.13cm，与治疗前B-P法预测成年身高155.29±2.34cm、身高曲线图法预测成年身高153.69±4.65cm以及遗传靶身高156.33士2.38cm 比较，存在显著差别(P＜0.01)。结论：GnRHa联合GH治疗ICPP能有效改善终身高，小年龄ICPP单用GnRHa也能达到满意终身高。对月经初潮者尽管骨龄己偏大，经联合治疗仍取得满意终身高。部分患者月经不规则，尚有待进一步观察。
女性中枢性性早熟 终身高 激素疗法 疗效评价
奚立 郑章乾 章淼滢 沈水仙 罗飞宏 支涤静 赵诸慧 陆忠 叶蓉 程若倩 李晓静
复旦大学附属儿科医院内分泌遗传代谢科 上海，201102
国内会议
2011年第11届中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组学术会议
烟台
中文
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2011-10-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）