GnRHa激发试验时段尿促性腺激素检测与中枢性性早熟女童GnRHa疗效评估
目的：探讨促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)激发试验时免疫化学发光分析法(ICMA)检测的无创性时段尿促性腺激素(UGn)可否用于中枢性性早熟女童GnRHa疗效判断。方法：中枢性性早熟女童20例，予以GnRHa(达菲林，3．75mg／次，肌肉注射，间隔28天)治疗。在治疗前和治疗3月后均行GnRHa(达必佳，0．1mg／次，皮下注射)激发试验，留激发试验0~3．5h尿，同时留取激发试验前一日同一时段日间自发性尿(治疗前留取了18例)，应用ICMA检测促黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)。结果：治疗前、后的尿促黄体生成素(ULH)含量分别为(0. 989±0. 856) IU和(0. 053±0. 035) IU，尿卵泡刺激素(UFSH)含量分别为(6.143±2.847)IU和(0.574±0.314)IU,P均为0. 000。结论：GnRHa激发试验时ICMA检测的无创性3.5hUGn可能对中枢性性早熟女童GnRH-A疗效具有判断价值。
促性腺激素释放激素类似物 激发试验 尿促性腺激素检测 中枢性性早熟 疗效评估
马亚萍 徐庄剑 张婷婷 王勍 谢书艳 赵金玲
苏州大学附属第四医院儿科 无锡，214062
国内会议
2011年第11届中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组学术会议
烟台
中文
148
2011-10-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）