毛竹微管蛋白基因Tua3的分离及其原核表达研究
作为细胞骨架的重要组成部分，微管蛋白在细胞壁发育过程中起着重要的调控作用。采用RT-PCR技术从毛竹叶片中克隆到微管蛋白基因Tua3的编码区cDNA 1353 bp，编码451个氨基酸。构建Tua3基因的原核表达载体pET-Tua3，并将其转入大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达。蛋白电泳检测结果表明：不同温度和不同诱导时间对Tua3基因成熟蛋白的表达影响差异显著，其中用0.4mM IPTG在37℃时诱导2h的表达效果最好。提取Tua3基因体外蛋白，处理拟南芥，其幼苗上胚轴明显增粗、侧根增多。
毛竹 微管蛋白基因 基因克隆 原核表达
李彩丽 彭镇华 高志民
国际竹藤网络中心,国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室,100102,北京
国内会议
安徽霍山
中文
113-118
2011-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）