帕利哌酮缓释片和奥氮平治疗首发精神分裂症的对照研究
目的：评价帕利哌酮缓释片和奥氮平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法：对符合CCMD-Ⅲ的首发精神分裂症诊断标准的90例患者，随机分为帕利哌酮缓释片组和奥氮平组.分别治疗8周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效及副反应。结果：帕利哌酮缓释片组有效率为91.2％，奥氮平组有效率为96.5％，差异无统计学意义(P>0.05)；两组治疗前后各时点PANSS总分及各因子分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。两组治疗中的不良反应发生率低、程度轻。结论：帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗首发精神分裂症疗效相当，不良反应轻。两种药物均为疗效好、安全性高的抗精神病药。
精神分裂症 药物治疗 疗效评价 病例对照研究
毛智群 李达 查智群 顾曙光 季萍
214151，江苏，无锡市精神卫生中心
国内会议
银川
中文
165-166
2011-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）