DNA 条形码鉴定洋金花及其伪品
目的：建立有毒药用植物洋金花及其伪品DNA条形码鉴定方法。<br> 方法：试验选用洋金花及其伪品共4个种(包括洋金花、毛曼陀罗、曼陀罗、木本曼陀罗)的20份材料，对ITS2 、 psbA-trnH、matK和rbcL的条形码序列进行比较研究。PCR 及测序成功率分别为 ITS2(100％)， matK（100%）， psbA-trnH(90%)， rbcL（85%）。采用CodonCode Aligner进行序列拼接，MEGA4.1计算洋金花及其混伪品的种内、种间的K2P 距离，并基于K2P模型构建NJ 树。<br> 结果：ITS2序列共有30个单核苷酸多态性(SNPs) 位点、psbA-trnH序列有33个单碱基的插入和缺失。ITS2和psbA-trnH序列种间遗传距离大于种内，matK和rbcL种内和种间没有明显”Barcoding Gap”。运用MEGA4.1分别构建ITS2、psbA-trnH、matK、rbcL、matk+rbcL NJ树，四条条形码序列及组合获得的分子系统树都一致地分成了两大支，木本曼陀罗单聚为一支，该分子证据支持将Brugmansia提升为属水平。<br> 结论：ITS2及psbA-trnH序列均可以作为洋金花及其伪品鉴定用的条形码序列。
曼陀罗属 DNA条形码 分子鉴定
韩建萍 李美妮 罗焜 刘美子 陈晓辰 陈士林
中国医学科学院、北京协和医学院药用植物研究所,中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室,北京,100193 中国医学科学院、北京协和医学院药用植物研究所,中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室,北京,100193 西北农林科技大学生命科学学院,陕西杨凌,712100
国内会议
烟台
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1-8
2011-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）