脂肪乳剂体外溶血性试验的分光光度法的建立
目的：建立分光光度法测定脂肪乳剂类药物体外溶血性试验的方法。<br> 方法：用无水乙醇-浓盐酸作为破乳剂，使脂肪乳剂破乳、澄清，用分光光度法测定血红素在破乳环境下的吸光度。<br> 结果：破乳剂中血红素的最大吸收波长在400 nm 处。脂肪乳稀释液与破乳剂以1∶16（v/v）混合时，其吸光度（ A）值为0.003±0.007。定量的血红素A值随破乳剂中盐酸浓度的减小而增大，当无水乙醇-浓盐酸为399：1（v/v）时，其A值趋于稳定。16 倍破乳剂无水乙醇-浓盐酸（399：1）能充分破坏脂肪乳，使乳状液澄清， A值为0.002±0.001；该破乳条件下，溶血率在4％～100%时，溶血率- A值曲线的方程为Y = 0.015 X + 0.03, r=0.9996。<br> 结论：脂肪乳剂加入16 倍的破乳剂（无水乙醇-浓盐酸=399：1），使脂肪乳乳浊液澄清，可在400 nm 波长处用分光光度法测定血红素的A值，判断溶血性。方法简便，可靠。
脂肪乳剂 溶血性试验 分光光度法 破乳剂 血红素A值
米燕妮 孟新芳 刘静 曹永孝
西安交通大学医学院药理学系 陕西省食品药品检验所,陕西西安 710061
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2011-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）