Herpetrion 纳米混悬剂的制备及药代动力学初步研究
目的：本文研究了波棱瓜子Herpetrion纳米混悬剂(PEDX-NS)的制备，并进行了大鼠体内药物代谢动力学评价。<br> 方法：采用高压均质法制备PEDX-NS，并考察混悬剂纳米形态及粒径分布。以Herpetrion(PEDX)为指标成分，用HPLC法测定大鼠灌胃给药后的血药浓度，用DAS2.0 药动学软件计算药代动力学参数。<br> 结果：制得的纳米混悬剂在扫描电镜下呈不规则球形，平均粒径为(238.6±1.9) nm，多分散度指数为0.183±0.017。大鼠血药浓度曲线经DAS 2.0 程序拟合显示：PEDX在大鼠体内动力学行为过程为二室模型。PEDX的药时曲线下面积 (AUC)为25.19 μg·mL-1·h，最大血药浓度(Cmax)为11.64 μg·mL-1，和参比药PEDX普通混悬剂 (PEDX-S)相比，分别提高了2.47 倍和2.63 倍(P<0.01)。<br> 结论：高压均质法制备PEDX-NS工艺简单可行，PEDX-NS能显著提高药物体内生物利用度。
Herpetrion 波棱瓜子 纳米混悬剂 药代动力学 灌胃给药 血药浓度
郭静静 李仙义 袁海龙 吕俊兰 付珊珊 靳世英 靳士晓
解放军第三〇二医院,北京 100039 成都中医药大学药学院,四川成都 6117303 中国人民解放军总后勤部卫生部药品仪器检验所北京 100071 解放军第三〇二医院,北京 100039
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2011-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）