mPEG-DSPE 载多西他赛胶束的制备及抗肿瘤效果评价
目的：评价制备的mPEG-DSPE 载多西他赛胶束抗肿瘤效果。<br> 方法：采用薄膜分散法制备胶束，并考察其粒径、电势、形态及结构等性质，测定其包封率及药物释放；SRB方法比较载药胶束与泰索帝的体外细胞增殖抑制效果；荷MCF-7裸鼠尾静脉注射生理盐水或泰索帝或不同浓度载药胶束，考察其肿瘤生长抑制情况。<br> 结果：制备的胶束粒径为20.64±5.36 nm，zeta 电势为0.04±0.11 mV，为以PEG为外壳、DSPE为内核的球形，多西他赛位于胶束内核，包封率达97.31±4.17％，60h内药物以近恒定速率释放，其体外细胞增殖抑制作用与泰索帝相当，而体内肿瘤生长抑制效果与泰索帝比较，有显著性差异（p＜0.05)。<br> 结论：制备的mPEG-DSPE载多西他赛胶束体内较泰索帝有更好的抗肿瘤效果。
多西他赛 载药胶束 mPEG-DSPE 抗肿瘤效果 细胞增殖抑制
佟淑文 齐宪荣
北京大学药学院
国内会议
烟台
中文
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2011-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）