含氮杂环不对称八取代酞菁锌配合物的合成及光敏活性研究
酞菁是光动力治疗癌症的一种良好的光敏剂，为了筛选合适的光敏剂，更好地调整酞菁光敏剂的波长位置及其生物相容性等，可以通过在酞菁周环上逐渐引入取代基调节共轭体系的大小，不对称取代酞菁引起了人们的重视。由于不对称酞菁在合成、分离和结构表征上要相对困难一些，所以开展的工作还不是很多。 2010 年，V. Ahsen等归纳总结了多年来合成得到的近400 种周环带有磺酸基、羧基、季铵盐、非离子型基团等水溶性或两亲性酞菁配合物，其中只有30 多种是不对称取代酞菁配合物。不对称取代酞菁配合物主要是通过两种不同取代邻苯二甲腈及其衍生物的“分子碎片”进行缩合、分离得到的，特点是产物组分和异构体数目比较多，要得到纯的单一组分或异构体相对较难。
含氮杂环 不对称取代 酞菁锌配合物 光动力治疗 光敏剂 癌症治疗
许秀枝 王艰 李柱来 孙伟峰
福建医科大学药学院,福州,350004 福建省龙华药业有限公司,福州,350004
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2011-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）