针对脊髓GLP-1 受体和DAAO的新型镇痛药物的发现和开发
疼痛是临床常见症状，巳获得医药界越来越多的关注。慢性疼痛包括神经源性疼痛，肿瘤疼痛，慢性背痛，内风湿关节炎疼痛等或由创伤、手术、代谢（如糖尿病）、肿瘤、自身免疫和感染等引起的外周和中枢神经受损所致的病理性疼痛。目前临床上治疗慢性疼痛药物主要包括阿片类药，加巴喷丁和普瑞巴林等。但由于对慢性疼痛较低的认知度，市场上现有的多数产品并不专门针对慢性疼痛，对大部分患者无效或只能适度缓解疼痛，或会引起许多不良反应或给药不方便。吗啡是临床上最常用的一种阿片类镇痛药物，用于各种急慢性疼痛（包括癌症疼痛、神经源性疼痛）的治疗，在镇痛药市场中占到约40％的份额。然而长期使用吗啡治疗慢性疼痛，可产生许多不良反应，尤其可以导致吗啡镇痛作用耐受，大大限制了吗啡的长期应用和对疼痛的有效控制。因此发现和开发安全有效、无耐受性、针对新靶点分子的治疗慢性疼痛和吗啡耐受的新型药物，是当前神经生物学和新药研发热门，具有较大市场。
脊髓 GLP-1受体 慢性疼痛 镇痛药物开发 吗啡耐受 新药研发
王永祥
上海交通大学药学院
国内会议
烟台
中文
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2011-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）