骨嗜酸细胞细胞肉芽肿
本文对骨嗜酸细胞细胞肉芽肿进行了研究。郎格罕组织细胞增生症根据骨病变发生的类型临床上可以分为三类：⑴单发骨病变，不伴有全身病变，即为骨嗜酸细胞肉芽肿；⑵多发骨病变，不伴有全身病变，前两者预后良好；⑶多发骨病变，伴有全身病变，预后较差骨嗜酸细胞肉芽肿占组织细胞增生症的70％，多为单发。多数人认为是原发性免疫缺陷性疾病，有自愈性，以骨质破坏、组织细胞增生和嗜酸细胞侵润为其主要特点。
骨骼病变 细胞增生 嗜酸细胞 细胞病理学
张立军
中国医科大学附属盛京医院110004
国内会议
北京
中文
240-241
2011-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）