生防绿木霉T-DNA插入突变体库构建
本研究运用农杆菌介导的T-DNA 转化技术（ATMT），对生防绿木霉（Trichoderma viride）ZBS6 进行了转化，共获得468个转化子，转化效率为234 转化子/10 6个分生孢子。对随机挑选的20个转化子进行PCR 验证表明，含有T-DNA的转化子比率达90.0％。对所有转化子进行表型分析，筛选出生长速度变异的转化子12个，菌落颜色变化的转化子8个，产孢能力明显减弱的转化子11个；同时，以小麦全蚀病菌作为供试病原菌，测定了转化子的拮抗作用，最终筛选出2个拮抗作用显著增强的转化子，分别为T-79和T-89。目前正在分离突变体T-79和T-89的T-DNA 标记基因。该研究为构建高质量木霉T-DNA 插入突变体库及其拮抗作用分子机理研究奠定了坚实基础。
绿木霉 农杆菌介导 分子机理 突变体库
孙虎 薛保国 施艳 杨丽荣 梁慎 全鑫
河南省农业科学院植物保护研究所/河南省农作物病虫害防治重点实验室,河南,郑州,450002 河南农业大学植物保护学院,河南,郑州,450002
国内会议
杭州
中文
1-1
2011-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）