鸭坦布苏病毒抗体间接ELISA检测方法的建立
为建立快速检测鸭坦布苏病毒（DTV）的血清学方法，本研究利用纯化的DTV奉贤株（FX2010）作为包被抗原，建立了检测DTV血清抗体的间接ELISA方法，并且对各种检测条件进行了优化。优化后确定的抗原最适包被浓度为1.675 μg/孔，抗原最佳包被条件为37 ℃放置2 h后，4 ℃下过夜，血清的最佳稀释度为1：200，酶标抗体最适稀释度为1：2,000。在优化条件下，阴阳性临界值判定标准为0.432。用建立的间接ELISA方法对禽流感病毒、新城疫病毒、网状内皮增生病病毒、I型鸭肝炎病毒、呼肠孤病毒、禽白血病病毒阳性血清进行了检测，均无交叉反应，表明该方法具有良好的特异性。批内和批间重复试验的最大变异系数分别是2.9％和3.9%，显示该方法具有很好的稳定性。用间接ELISA方法对140份疑似鸭坦布苏病血清样品进行检测，有108份样品呈现阳性，而琼扩试验只有32份呈阳性结果，而且用该方法检测的阳性样品包括了琼扩试验的阳性样品，证明该方法具有较高的敏感性和特异性。本研究快速检测DTV抗体间接ELISA的建立为该病的诊断和流行病学调查提供了新的方法。
鸭坦布苏病毒 抗体检测 敏感性 特异性
姬希文 闫丽萍 颜丕熙 李国新 张七斤 李泽君
中国农业科学院上海兽医研究所 农业部寄生虫重点开放实验室,上海 200241 内蒙古农业大学兽医学院,呼和浩特 010018 中国农业科学院上海兽医研究所 农业部寄生虫重点开放实验室,上海 200241 内蒙古农业大学兽医学院,呼和浩特 010018
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2011-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）