ITP的免疫失衡及纠正机制

摘要：

　　免疫性血小板减少性紫癜（Immune Thrombocytopenic Purpura，ITP），亦称为原发性血小板减少性紫癜（Primary Thrombocytopenic Purpura)，是一种自身免疫性疾病，表现为血小板破坏过多，伴有血小板生成相对不足。其经典发病机制是由于自身抗体致敏的血小板被单核-巨噬细胞系统过度破坏所致。ITP的治疗以糖皮质激素、IVIg、脾切除等非特异性手段为主，旨在减少单核巨噬细胞系统对血小板的破坏，约1/3的患者上述治疗无效，成为难治性ITP。

关键词： 免疫性血小板减少性紫癜 发病机制 免疫性疾病

作者: 程韵枫

作者单位: 复旦大学医学院附属中山医院血液科

会议类型: 国内会议

会议名称: 2010年上海血液年会

会议地点: 上海

会议语种:中文

页码: 38-41

在线出版日期: 2010-11-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）