淫羊藿甙促成骨细胞中Cbfa1表达的信号通路机制
目的：观察淫羊藿甙对成骨细胞中核心结合因子α1(Cbfa1)蛋白和活性表达的调节，以及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路是否参与此过程。<br> 方法：用酶消化法分离24 h内新生SD大鼠颅盖骨成骨细胞，进行原代培养,经鉴定后用于实验。设立对照组、淫羊藿甙组（10 ng/ml)以及雌二醇组 (10-s mol/L)，分别用药物干预24 h,抽提核蛋白。利用转录因子活性ELISA法检测成骨细胞Cbfa1与 DNA结合的活性，Western印迹法检测成骨细胞中Cbfa1蛋白的表达。将MAPK信号转导通路抑制剂 U0126和SB203580分别与淫羊藿甙或雌二醇共同加入培养液中，培养24 h，同上法检测Cbfa1活性和 Cbfa1蛋白表达量的变化。<br> 结果：淫羊藿甙和雌二醇均可以促进成骨细胞中Cbfa1活性和Cbfa1蛋白表达量的提高（P<0.05)。加入细胞外信号调节激酶（ERK)途径的抑制剂U0126后，可以下调淫羊藿甙和雌二醇对成骨细胞中Cbfa1活性和Cbfa1蛋白表达量的上调作用（P<0.05）。加入p38MAPK途径的抑制剂 SB203580后，也可以下调淫羊藿甙和雌二醇对成骨细胞中Cbfa1活性和Cbfa1蛋白表达量的上调作用 (P<0.05).<br> 结论：淫羊藿甙和雌激素均可上调体外培养大鼠成骨细胞转录因子Cbfa1的蛋白表达和结合活性。MAPK信号转导通路抑制剂可以部分阻断淫羊藿甙和雌激素对成骨细胞转录因子Cbfa1蛋白表达和活性的上调作用，说明MAPK可能是淫羊藿甙发挥抗骨质疏松作用的信号转导通路之一。
淫羊藿甙 发病机制 成骨细胞 核心结合因子α1 信号通路 抗骨质疏松
宋利格 张秀珍 赵家胜 雷涛 贺铭 张春阳 周筠
200065 上海 同济大学附属同济医院内分泌科
国内会议
上海
中文
245-248
2010-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）